会议预告 | 阅微基因与您云端相聚“测序技术在出生缺陷精准防控中的应用学术论坛”
【2022-06-17】
我国出生缺陷发生率高达5.6%，平均每30秒就会诞生一名缺陷儿，在三孩政策背景下，我国高龄高危产妇比例明显增加，给出生缺陷防控带来巨大压力。2022年5月20日，国务院办公厅发布《关于印发“十四五”国民健康规划的通知》，在“保护妇女和儿童健康”章节中明确指出：实施出生缺陷综合防治能力提升计划，尤其加强产前筛查和产前诊断。
为进一步推动区域产前诊断学科的发展、实验室规范化以及分子诊断技术提升，加强多区域、多学科交流，由郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心与阅微基因联合举办的“测序技术在出生缺陷精准防控中的应用学术论坛”，将于2022年6月23日19:00-21:00在线上举行。本次会议邀请豫、陕、宁、新、京、冀、晋、辽、鄂等地区产科和产前诊断领域的多位专家学者，探讨学术、交流经验、分享成果、共话发展！
我们期待与您相聚云端，共享学术盛宴，共谋学术发展，为优生优育保驾护航！
阅微基因一站式整体解决方案
在生殖遗传领域，阅微基因以智阅基因分析仪为载体，搭配配套检测试剂，整合自动化分析软件，真正完成了从样本采集、试剂检测到报告分析的一站式整体解决方案。
生殖遗传产品线：
■ FMR1基因CGG重复数检测试剂盒
■ SMN外显子缺失检测试剂盒
■ 染色体非整倍体（T21/T18/T13/X/Y）检测试剂盒
■ 母体细胞污染检测试剂盒
■ MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒
■ Y染色体微缺失检测试剂盒
■ 遗传性耳聋基因检测试剂盒
■ 儿童安全用药基因检测服务
