喜报 | 阅微基因荣登2022未来医疗100强·创新医疗器械榜单！
【2022-06-17】
近日，由VB100、动脉网、蛋壳研究院联合主办的“2022未来医疗100强”评选活动正式落下帷幕，经过数月的严格筛选，北京阅微基因技术股份有限公司（下文简称“阅微基因”）凭借产品体系、核心技术及商业模式的创新优势成功入选“未来医疗100强·中国创新器械TOP100”榜单。
创立于2015年的未来医疗100强榜是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单，旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者，发现我国未来医疗产业的核心力量，推动健康医疗产业的创新变革进程，是目前生命健康领域最受产业界、资本界关注的年度评选。
其中，“中国创新器械TOP100”榜单主要面向医疗器械领域非上市企业，主要覆盖研发、生产高值医用耗材、低值医用耗材、医疗设备、体外诊断等医疗器械产品的企业。除估值之外，将重点考察候选企业在人力资源、知识资源、重要合作伙伴资源、市场表现四大一级指标，共17项二级指标数据上的成长性与年度表现。
阅微基因作为基因测序产业链中上游企业，主要从事多基因联合检测产品的研发、生产和销售业务，并基于中等通量基因检测技术平台为下游客户提供技术服务及创新解决方案，产品及服务广泛应用于法庭科学、临床医学、工农业及其他领域。
阅微基因总部位于北京市海淀区中关村科技园区，在北京和苏州均设有GMP生产基地，是国内首家通过法庭科学领域ISO18385国际认证的企业，也取得了临床医学领域ISO13485医疗器械质量管理体系认证，保障产品在终端的质量和可及性。
与此同时，阅微基因在全国设有多个子公司及技术服务中心，2018年阅微基因在哈萨克斯坦成立海外子公司，开始积极拓展海外业务。公司迄今已获数十项发明专利及软件著作权，多年来持续获得国家高新技术企业认证，并荣获2020年北京市专精特新“小巨人”企业称号、工业和信息化部第二批专精特新“小巨人”企业称号。
阅微基因以“中通量荧光PCR-毛细管电泳”为核心技术平台，融合免提取直接扩增技术、多重PCR扩增技术、复杂结构序列扩增技术、多重连接探针扩增技术、高选择性多重扩增技术等多技术检测平台，构建了复合型技术交叉研发和服务的平台能力；并基于多元融合的技术平台能力，始于检测试剂产品的开发，向上游技术壁垒更高的检测设备和检测耗材开发以及下游软件系统和检测服务延伸，致力于重大疾病谱的临床医学领域和法庭科学基因检测领域的技术进步和产品开发，逐渐成为行业内有能力提供“设备+试剂+软件+服务”一站式解决方案的提供商。
在法庭科学领域，阅微基因采取“优质的产品+深度的科研服务+快速响应客户”的竞争性策略，已经发展成为业内具有较高认可度的企业品牌。在产品端，自主开发检测设备、检测耗材、检测试剂和检测软件的全链条产品组合，成为国内少数可实现“样本采集保存、核酸提取、扩增试剂、分析软件、样本管理系统”一站式解决方案的企业之一。在市场端，阅微基因建立了广泛覆盖的区域化销售团队，截至目前，阅微基因在法庭科学基因检测领域的产品已经覆盖28个省、自治区和直辖市的公安局。
在临床医学领域，阅微基因遵循“同病异治”和“异病同治”精准医学的哲学思想，深度布局心血管、肿瘤、遗传性疾病等重大疾病谱，致力于以简单、快速、经济的多基因联合检测解决方案应用于疾病高危人群的风险筛查、早期诊断和用药指导等临床场景。在产品端，阅微基因在国内市场已获批上市2 款临床基因检测试剂盒（III类医疗器械）、1 款基因分析仪器（II类医疗器械）、4款欧盟CE认证基因检测试剂盒。
示意图：国内首款全单核苷酸位点微卫星不稳定（MSI）基因检测试剂盒
（国械注准20213400936）
目前，阅微基因已与正大天晴就阅爱康®微卫星不稳定基因检测试剂盒的临床推广达成战略合作协议；同时有2款基因检测产品获得全球五百强企业Thermo Fisher的认可并签署了合作协议，实现海外销售。阅微基因在临床医学领域已初步完成产品布局，随着后续在研产品的获批上市，阅微基因的临床医学业务具有良好的发展前景。
未来，阅微基因将继续保持法庭科学业务的稳定增长，夯实阅微基因发展基石，并致力于创新研发，持续推进临床医学业务的快速发展。
