导读：加载DNA条码电子《出生医学证明》原型系统研发应用华南示范扩展项目正式在穗启动，项目由中国疾控中心妇幼保健中心、中国人口学会出生人口与儿童专业委员会主导。加载DNA后的真正电子出生证，将在打拐、失联、破案、司法程序身份认证、医学配型应用、亲权鉴定等等方面实现精准应用。阅微基因在DNA数据库建设方面有多年的丰富经验，从样本采集、样本登记、PCR扩增、电泳检测、数据分析、数据入库到储存归档都有缜密的流程规范，在司法鉴定领域也拥有具有竞争力的产品，相信这些技术和产品，未来也能够为新生儿DNA数据建设方面贡献一份心力。 

启动会现场

6月9日，“加载DNA条码的电子《出生医学证明》原型系统的研发和应用华南示范扩展项目”在广州启动，项目负责单位——广东省精准医学应用学会将组织华南地区的合作单位，包括医疗卫生机构、具有司法鉴定资质的检测机构、基因检测研发机构等，在推进电子《出生医学证明》示范应用的基础上，共同开展新生儿DNA特异性STR基座检测并将DNA条码加载到电子《出生医学证明》的研究示范。

示范项目来源于科技部“十三五”国家重点研发计划“生殖遗传资源与生殖健康大数据平台建设与应用示范项目”中的子课题“辅助生殖技术监测评估系统及加载DNA条码的电子《出生医学证明》原型系统的研发和应用”。该子课题首次提出将电子《出生医学证明》与DNA个体身份识别技术相结合，以便加强《出生医学证明》的证件管理，为新生儿个人身份提供了“人证合一”的精准识别，以提高国家出生人口登记数据的准确性，同时可以为个人身份鉴定、急救医学、寻找失踪人口、预防儿童走失、打击拐卖儿童、灾难身源鉴定、刑事案件侦破等提供科学依据。

2018年1月，由子课题承担单位中国疾病预防控制中心妇幼保健中心、中国人口学会、广东省精准医学应用学会正式签订了华南示范扩展项目合作攻关协议。在华南示范扩展项目中，将完成华南地区1000例新生儿DNA特异性STR基座检测并加载到电子《出生医学证明》的研究，拟草《新生儿DNA检测伦理指南》、《<出生医学证明>加载DNA检测技术标准》等，研发出一套快速、高效、低廉、适合普及推广的新生儿DNA特异性STR基因座检测技术，并扩展科研成果为国家及地方制定相关政策提供依据。

在本次启动会上，总项目负责人、国家卫生计生委科学技术研究所所长马旭、子课题负责人中国疾病预防控制中心妇幼保健中心副主任、中国人口学会出生人口与儿童专业委员会（以下简称“儿童专委会”）主任樊延军、广东省科技厅副巡视员周木堂、儿童专委会的部分顾问及委员、省卫生与计生委有关处室领导和专家出席会议，广东省精准医学应用学会常务副会长兼秘书长孙炳刚主持会议。广东、广西、海南等省区8家医疗卫生机构、7家司法鉴定机构、8家基因检测研发企业参加了启动会。

启动会上，马旭对“生殖遗传资源与生殖健康大数据平台建设与应用示范项目”进行了介绍，樊延军对“加载DNA条码的电子《出生医学证明》原型系统的研发和应用》项目”进行了介绍，孙炳刚对华南扩展示范项目做了介绍。司法部司法鉴定管理局特聘专家、儿童专委会顾问左芷津和国务院反拐部际联席会议办公室法律专家、中国政法大学UNIAP研究中心主任、儿童专委会委员张志伟分别做了《好事亦难：DNA条码+出生医学证明》和《天下无拐的愿景与实践》的专题报告。与会代表就扩展示范项目进行了讨论，大家一致认为项目意义重大，但同时要注重解决好加载新生儿DNA的医学伦理、信息安全等问题，为项目研究和应用推广探索经验。

孙炳刚表示，会后将根据会议讨论意见，对华南示范项目实施方案进一步细化，根据机构的意愿和水平，遴选确定最终参与项目的机构，完成合作协议签订，并按照华南示范项目任务要求，共同推进示范项目的研究工作。

广东省科技厅周木堂副巡视员出席启动会议并致辞

总项目负责人、国家卫生计生委科学技术研究所所长马旭做项目介绍

子课题负责人中国疾病预防控制中心妇幼保健中心副主任、

中国人口学会出生人口与儿童专业委员会主任樊延军做子课题介绍

学会常务副会长兼秘书长孙炳刚主持会议并做扩展示范项目介绍

司法部司法鉴定管理局特聘专家、中国人口学会出生人口与儿童专业委员会顾问左芷津做主题报告

国务院反拐部际联席会议办公室法律专家、中国政法大学UNIAP 研究中心主任、

中国人口学会出生人口与儿童专业委员会委员张志伟做专题报告

四川大学华西公共卫生学院卫生政策与管理学系教授、中国人口学会出生人口与儿童专业委员会委员赵莉发言

广东省公安厅治安管理局科长、中国人口学会出生人口与儿童专业委员会委张展松发言

热点聚集: 什么是STR？

STR (short tandem repeats, 短串联重复序列)是一类广泛存在于人类基因组中的特定的、在人群中高度多态的位点，STR是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的DNA序列。由于重复单位及其重复次数不同，使其在不同种族、不同人群之间的分布具有很大的差异性，构成了STR的遗传多态性，在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传，具有分布广泛，信息量大，有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等优点，因此成为基因组物理图谱绘制和遗传连锁分析的理想标记，并被广泛地应用于法医学个体识别、亲权鉴定、组织移植评价和群体遗传学分析等领域。 

新生儿DNA特异性STR检测会泄露基因隐私吗？

有人担心新生儿DNA特异性STR检测可能会泄露基因隐私甚至被恶意利用。其实，新生儿DNA特异性STR检测只是选取了能够表现基因位点的个体特征，但是不能说明个体与功能有关（如健康状况、疾病）的基因信息，所以这些位点数据仅仅是另一种更完善的个体身份标记而已，不存在泄露基因隐私的问题。

被采集的信息和生物样本（血样）保存在哪？安全吗？

示范项目所采集的新生儿信息、STR检测信息、生物样本（血样）都将按总项目的要求，保存在子课题指定的国家人类遗传资源库和国家统一的数据平台，以保障信息数据和生物样本的安全，并为将来与其他部门实现数据共享打下基础。 

示范项目为何与防拐打拐有关？

通过新生儿DNA特异性STR检测，并与电子《出生医学证明》绑定的研究成果，若得到推广应用，可以为个人身份鉴定、急救医学、寻找失踪人口、预防儿童走失、打击拐卖儿童、灾难身源鉴定、刑事案件侦破等提供科学依据。一旦发现疑似被拐卖儿童，则可以通过STR检测，与全国数据库匹配，迅速查到儿童的出生信息。

来源：精准医学学会