阅微基因诚邀您云端相聚“测序技术在出生缺陷精准防控中的应用学术论坛”
【2022-08-24】
会议日期：2022年8月27日
会议形式：线上会议
已结束
儿童健康是实现全民健康以及国家经济社会可持续发展的重要目标。据统计，我国出生缺陷总发生率5.6%。随着“三孩政策”的全面实施，高龄、高危孕妇比例日益增长，出生缺陷发生风险更应引起重视。出生缺陷不仅严重影响患儿的生命和生活质量，而且给家庭、卫生保健系统和社会带来沉重的负担。各级党委、政府高度重视出生缺陷综合防治，为了促进妇幼健康及优生优育，婚前医学检查、产前筛查和诊断、新生儿筛查等技术将得到广泛的普及和应用。
为进一步推动区域产前诊断学科的发展、实验室规范化以及分子诊断技术提升，加强多区域、多学科交流，阅微基因拟邀请西南、华南、华中等地区产前诊断中心、产科等多位著名专家学者于2022年8月27日相聚云端，共话“测序技术在出生缺陷精准防控中的应用”。
我们期待与您相聚云端，共聚一堂，探讨学术、交流经验、分享成果、共同发展，不忘健康初心，关爱母婴领航！
阅微基因一站式整体解决方案
在生殖遗传领域，阅微基因以智阅基因分析仪为载体，搭配配套检测试剂，整合自动化分析软件，真正完成了从样本采集、试剂检测到报告分析的一站式整体解决方案。
生殖遗传产品线
■ FMR1基因CGG重复数检测试剂盒
■ SMN外显子缺失检测试剂盒
■ 染色体非整倍体（T21/T18/T13/X/Y）检测试剂盒
■ 母体细胞污染检测试剂盒
■ MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒
■ Y染色体微缺失检测试剂盒
■ 遗传性耳聋基因检测试剂盒
■ 儿童安全用药基因检测服务
