第十五次全国检验医学大会
【2019-08-22】
会议日期:2019年8月29日-31日
会议地点:苏州国际博览中心
阅微展位:B339
已结束
由中华医学会、中华医学会检验分会主办的中华医学会第十五次全国检验医学学术会议(简称2019全国检验医学大会)将于2019年8月29日-31日在江苏省苏州市举行。这是中华医学会检验分会举办的大规模检验学界学术会议,也将是2019年度我国检验医学的一次盛会。本次会议涵盖临床检验和实验室管理等领域最新的研究成果和发展趋势,并将对检验医学所面临的新形势和新挑战进行广泛、充分的交流探讨。
隆重介绍
参展仪器:智阅——基因分析仪
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阅微基因智阅基因分析仪
阅微基因智阅基因分析仪,唯一一款可以在同一块板上同时进行金标准Sanger测序和片段分析的基因分析仪。采用最新的触屏技术,配备集成卡夹系统,仅需一次简单点击便可完成整个实验过程;同时配合使用阅微基因检测试剂盒,一次轻松进行多领域应用检测,为您提供一站式整体解决方案。
应用技术领域
Sanger测序:NGS数据验证;插入缺失;杂合子检测;低频变异检测多重片段分析:微卫星标记分析;MLPA;SNaPshot应用;细胞鉴定
搭配使用阅微基因检测试剂盒,为您提供一站式解决方案
检测优势
高通量:以阅微基因心血管精准用药项目为例,可一次性检测11项药物25个位点自动化,批量化:一次性检测心血管精准用药、优生优育、肿瘤个体化诊疗等多个项目不可替代性:Sanger测序——基因分析的金标准平台样本要求低:只需2ml血液样本简单易操作:阅微基因大部分检测项目采用DNA免提取,操作简单方便
阅微基因配套检测试剂盒
检测服务系列
精准用药
心血管个体化用药基因检测儿童安全用药基因检测精神及神经类药物基因检测
肿瘤个体化诊疗
肿瘤细胞微卫星不稳定性检测乳腺癌 21 基因检测肿瘤免疫(PD-L1/TMB)治疗用药检测肿瘤个体化靶向用药基因检测肿瘤个体化化疗用药基因检测
生殖遗传筛查
脆性X综合征检测脊髓性肌萎缩症(SMA)检测叶酸代谢能力检测17项耳聋基因检测Y染色体微缺失检测染色体非整倍体检测
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