在线报名

由中国医师协会、中国医师协会检验医师分会和世界华人医师协会主办的“2018中国医师协会检验医师年会暨第十三届全国检验与临床学术会议 ”已于2018.6.27-2018.6.29在福建福州海峡国际会展中心成功召开。

本次大会以“提升检验医学根本，满足国家健康战略需求”为主题，邀请了国内外知名专家，共同探索检验医学发展方向，分享检验行业人才培养经验，为实现健康中国战略而努力。

之前大阅哥已经剧透过，本届年会阅微基因会携带主打产品参加临床检验设备展览会，相信大家已经在展会上领教过大阅哥“口若悬河”的本领。

本次阅微基因携自主研发的生殖遗传、肿瘤个体化诊疗和心血管精准用药等产品亮相盛会。展位处人头攒动，公司展示出丰富的产品、简洁的海报设计以及精心准备的小礼品，吸引了众多专家、老师与代理商朋友们驻足了解。

脆性X综合征、脊髓性肌萎缩症（SMA）都是导致严重出生缺陷的单基因遗传疾病，可通过孕前、产前筛查来避免患儿的出生。阅微基因一直致力于预防出生缺陷的产品开发，始终肩负着“让爱无陷”的使命。

本次会议中有关于消化道肿瘤标志物的探讨，而阅微基因也携带了最近比较火热的肿瘤标志物——肿瘤细胞微卫星不稳定（MSI）检测助力本次年会，这也是阅微基因的当家产品之一。MSI检测不仅可以用于Lynch综合征的筛查，也可以用于II期结直肠癌患者的预后和化疗方案的选择，更重要的是还可以对PD1/PDL1抑制剂获益人群进行筛选，真可谓是一箭三雕，是最“经济”的肿瘤标志物。

在关于凝血相关检验的专题进行讨论时，专家们都提到了凝血检验的重要性。氯吡格雷和华法林是临床上常见的抗凝药物，它们的疗效与基因多态性息息相关，用药之前进行基因检测可避免血栓风险。阅微基因在心血管精准用药领域不仅有氯吡格雷和华法林的用药基因检测，还有他汀药物用药基因检测、硝酸甘油用药基因检测等11项产品，涵盖了大部分的临床心血管药物及所对应的基因检测，全面满足临床个体化用药需求。

弘扬民族精神，捍卫基因安全。阅微基因致力于精准医疗领域，旨在为检验科提供更快速、更便捷的产品，为临床诊疗提供更准确的检测结果，便于临床医生把握治疗良机，节约医疗费用，提升医院的诊疗水平。

此次会议阅微基因收获满满，聆听了来自各领域专家的建议，期待明年重庆再聚！