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阅微基因 专注基因科技

Microreader™ 23sp ID System
一次性扩增21个非CODIS位点,1个CODIS位点和一个性别位点Amelogenin,该系统主要应用于司法鉴定领域,当案例个别位点违反遗传学规律时,与CODIS试剂盒配套使用,可获得巨大的信息量。

高分辨率

独立自主研发,基因座均匀分布于23对染色体无连锁效应,DP值均大于0.9,累积非父排除率为CPE>0.999 999 999。

信息覆盖广

配合 Microreader™ 21 ID System 使用,共可检测多达39个常染色体STR基因座,达到《生物学全同胞关系鉴定实施规范》对于补充常染色体因座数量的要求。

快速便捷

直接扩增,以滤纸、FTA卡等为载体的血斑或唾液斑,无需提取、纯化DNA,减少外源DNA污染的可能性,且降低成本,操作简单、便捷,90分钟内完成PCR扩增。

兼容性高

与市场上主流试剂盒均可配套使用,如AB公司的Identifiler、Promega公司的PowerPlex 21等。

分型图


规格

10人份

50人份

100人份

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