2015年11月13日，太湖之滨苏州——在第二届法医DNA鉴定技术研讨会上，阅微基因发布了其自主研发的亲缘鉴定套装。该套装是业界唯一符合司法部《生物学全同胞关系鉴定实施规范》的常染色体试剂盒套装，套装提供的39个常染色体STR基因座，每个基因座相互独立，不存在连锁效应！

Microreader亲缘鉴定套装为亲缘鉴定工作提供了完整的解决方案，尤其在基因突变、单亲、全同胞、隔代等复杂亲缘鉴定中，可判定如二联体鉴定中出现2个违反遗传学规律基因座或三联体鉴定中出现3个违反遗传学规律基因座等案例。尤其可为失踪或被拐卖儿童、灾难寻亲及老兵遗骨寻踪等亲缘确定案例中提供可靠专业的DNA检测方法。

Microreader亲缘鉴定套装，专为亲子鉴定实验特别定制，提供了基因突变、单亲、全同胞、半同胞、隔代、组织培养世系鉴定等复杂亲缘鉴定的完整解决方案。

【亲缘鉴定套装特点】

1、 节约成本和时间，两个反应就能完成39个基因座的扩增；

2、 19个必检STR基因座和20个DP值不低于0.9的STR基因座，

3、 二联体亲子鉴定：可对出现2个违反遗传学规律的基因座的特殊案例做出判定；三联体亲子鉴定：可对出现3个违反遗传学规律的基因座的特殊案例做出判定；

4、 检材适用范围广，凡含有细胞的生物检材如血迹、精斑、唾液、毛发、指甲、软骨及其他人体组织等提取的DNA。

※每个套装包含200人份的Microreader 21 ID System荧光检测试剂盒及50人份的Microreader 23sp ID System荧光检测试剂盒，可检测多达39个STR基因座及1个性别识别基因信息。

【Microreader21ID System特点】

1、 建库、排查、打拐三合一，尤其适用于亲缘鉴定

2、 大大提高了个体识别率和非父排除率

3、 可同时扩增和检测20个基因座，包含13个CODIS基因座

4、低至0.1ng的DNA模板可获得完整的分型图谱

5、检测范围大、分型准确性高，近8万份样本STR分型数据，无判读错误

【Microreader 23sp ID System特点】

1、 联合应用于亲缘关系鉴定中基因突变、近亲鉴定等疑难案例

2、 高分辨率的亲缘鉴定补充试剂盒，DP值均大于0.9

3、 含21个非CODIS基因座位点，1个CODIS基因座以及性别位点基因座

4、 基因座均匀分布于23对染色体