阅微基因「法医亲缘关系鉴定」整体解决方案，高效助力打拐案件侦破
【2021-10-15】
团圆是中国家庭永恒的主题，但是对于有些家庭而言，团圆却并非那么容易，有的甚至需要一生的等待和祈盼。
自公安部“团圆”行动开展以来，截至9月20日已找回历年失踪被拐卖儿童4302名。近些年，在公安机关和相关部门的共同努力下，拐卖儿童犯罪得到有效遏制，但是，仍有一些多年以前的失踪被拐儿童尚未找回，孩子和父母仍在承受骨肉分离、家庭破碎的痛苦和煎熬。
随着科技的进步和发展，借助DNA查找失踪、被拐人员，被视为最先进的“打拐”招数。DNA检验技术具有个体识别和亲缘关系认定准确的特点，是确认被拐卖儿童身份最有效的技术手段之一。
MICROREAD
阅微基因作为国内法医全产品线供应商，一直致力于为用户提供整体解决方案，针对亲缘关系鉴定，阅微基因同样提供了整套的产品:
Microreader™ 36A ID System + Microreader™ 40Y Plus ID System + Microreader™ 19X ID System
常染色体试剂盒——Microreader™ 36A ID System：与常染色体数据库比对，精准定位
专为打拐设计，在同型比对时，20个CODIS位点足以进行个体识别，但在遇到复杂亲缘关系单亲比对时，以24个常染色体基因座计算，二联体的CPE（累积非父排除率）约能约为0.9999996，意味着每千万人中就可能有4例无关个体存在被比中的情况，不能达到很好的比对精度。为满足单亲比对的精确度需求，需要增加一定数量的非CODIS基因座，期望二联体CPE能达到亿分之一的匹配概率，这样可以直接应用于打拐、案件的二联体比对。Microreader™ 36A ID System是目前唯一可实现单亲比对CPE达到十亿分之一的打拐数据库适用产品，与之前提到的千万分之四相比提高了400倍。
Y染色体试剂盒——Microreader™ 40Y Plus ID System：若常染色体未收录数据库中，利用Y染色体定位其家系，缩小范围
在包含20个Y染色体核心STR基因座+15个优选基因座的基础上，增加了6个备选基因座和5个Y-InDel基因座。可快速帮助被拐男童锁定其亲生家系，方便祖孙、叔侄等男性家族关系确认，有效扩大匹配范围，提高被拐人员寻亲的可能性。
X染色体试剂盒——Microreader™ 19X ID System：用于特殊关系的亲缘关系鉴定
专为亲缘鉴定设计，包含Amelogenin位点，19个X-STR基因座，是国内包含X-STR基因座最多的试剂盒之一，适用于特殊关系的亲缘鉴定，如争议父女关系、同父异母姊妹关系等，为被拐儿童认亲提供保障。
DNA是目前确认被拐、失踪、快速查明来历不明人员身份最有效的技术手段之一，也是亲缘关系认定最有力的证明。虽然DNA数据库不断完善，越来越多的家庭得以团圆，但更重要的还是家长的警惕意识。为保障孩子的安全，阅微基因整理了相关小贴士如下：
幼儿防拐骗：家长必学的防拐知识
1. 不相信任何接近孩子的陌生人
2. 不去安全措施缺失的公共场所
3. 外出携带备注电话的信息卡片
4. 外出穿着醒目，便于家长寻找
5. 告知孩子如若丢失在原地等待
6. 不让孩子离开自己的视线范围
7. 陌生人的东西不要吃
幼儿防拐骗：教会孩子三个自救技能
1. 牢记家庭住址
2. 牢记父母联系方式
3. 牢记紧急求助电话：急救120、求助110、火警119
