药物基因组学（Pharmgenomics, PGX）
从基因组角度探讨基因的遗传变异对药物治疗的影响，研究不同基因型个体对药物在人体内吸收、代谢、疗效及不良反应机制，从而指导人体合理用药及新药的研发。
个体化用药
不同个体对于药物反应的差异性很大，影响因素包括年龄、并发症、营养状况、遗传背景、药物相互作用及环境等，其中遗传背景的影响尤为重要。药物进入人体内，经过吸收、转运、代谢、效应及清除的过程发挥作用，携带不同基因型的患者在药物作用过程中可能呈现反应的程度不同，表现为药物反应性的个体差异。
阅微基因基于一代测序毛细管电泳平台（一代测序金标准平台），开发了一系列血液、血卡免DNA 提取测序产品，包含氯吡格雷、华法林、高血压、他汀、叶酸、阿司匹林等相关用药基因检测产品试剂盒，搭配智阅基因分析仪及自有分析软件，全方位灵活解决临床各方面需求，为临床提供整体解决方案。
服务科室及机构
药剂科、检验科、中心实验室、精准医学中心、第三方医学检验所
适用人群
■ 需要长期合理服药的慢病管理患者；
■ 有安全用药需求的特殊人群，如儿童、老年人；
■ 有药物不良反应史或家族成员中有药物不良反应的人群；
■ 使用某种药物治疗效果不理想，病情控制不稳定的患者；
■ 有个体健康管理意识和需求的人群；
■ 需要预判某种隐形疾病要求的特殊工种人群。
开展药物基因组学意义
1、区分某种疾病风险，制定精准健康体检；
2、早期发现特种疾病、早期精准干预；
3、指导临床医师合理精准用药，缩短制定诊疗方案周期，减低社会医疗耗费；
4、评估严重药物不良反应发生风险，提升药物整体有效性；
5、指导新药研发和评价新药效能，扩展新型治疗方案；
6、迎合了各个临床《指南》个性化治疗的具体要求；
7、开展各项临床用药剂量标准设定、毒副作用关联指标、研究终点预测和评定等各项临床实验和动物实验研究。
8、可构建大样本数据库，建立适合国人的给药模型，推动临床精准用药，完善《指南》个性化指导。
